超聲聲場(chǎng)分布檢測(cè)系統(tǒng)應(yīng)用于測(cè)量《GB 16846醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求》(IEC 61157)、《GB9706.7醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-5部分：超聲理療設(shè)備安全要求》(IEC60601-2-5)、《GB9706.9-2008醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分：超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備安全要求》(IEC60601-2-37) 、YY/T 0750-2009、AIUM-NEMA UD-2/UD-3、61217-1、62359、US 21 CFR1050.10、61689標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的相關(guān)參數(shù)，滿足美國(guó)FDA要求，并為FDA認(rèn)證超聲設(shè)備的唯1一款設(shè)備(FDA使用3臺(tái))。

　　優(yōu)勢(shì)

　　采用特的測(cè)試軟件和硬件設(shè)施雙重，完全杜jue水聽(tīng)器與超聲換能器及水箱壁碰撞所導(dǎo)致的水聽(tīng)器損壞。

　　程序軟件使用的Delphi語(yǔ)言編寫(xiě)，便于日后的軟件升級(jí)。

　　AIMS系統(tǒng)的外部控制程序可通過(guò)以太網(wǎng)進(jìn)行連接，并可以自定義測(cè)試步驟，無(wú)需修改軟件就可以調(diào)整系統(tǒng)參數(shù)。

　　可選用多種水聽(tīng)器，采用多種掃描測(cè)量模式：聲束可以在水平和垂直方向進(jìn)行掃描，角度調(diào)節(jié)器可使用在水聽(tīng)器和超聲換能器上。

　　超聲換能器的方向可通過(guò)計(jì)算機(jī)調(diào)節(jié)，使用便捷。

　　特的交叉修正算法可以排除振動(dòng)的干擾影響。

　　AIMS系統(tǒng)的超聲換能器和水聽(tīng)器均有的支架，從而得到超穩(wěn)定的固定，以防止操作過(guò)程中的震動(dòng)。

　　透明水箱系統(tǒng)：便于觀察探頭和水聽(tīng)器上是否有小氣泡——當(dāng)超聲換能器和水聽(tīng)器的表面處于垂直方向時(shí)，在其表面很容易聚集小的氣泡而影響到測(cè)量結(jié)果（其他同類(lèi)產(chǎn)品的系統(tǒng)由于水箱不是透明的，所有很難觀察到是否有氣泡存在）。

　　水聽(tīng)器和超聲換能器后方采用吸聲材料（其他同類(lèi)產(chǎn)品的超聲探頭只能從水面上方垂直插入，將無(wú)法有效地使用吸聲材料，因?yàn)榭諝馀c水的交界面具有很強(qiáng)的反射效應(yīng)）。

　　AIMS水箱特意為測(cè)量長(zhǎng)聲束而加長(zhǎng)了尺寸，當(dāng)超聲探頭水平放置時(shí)，它可測(cè)量的聲束大于45cm（而其他同類(lèi)產(chǎn)品的z大Z方向僅為20cm）。

　　功能

　　超聲聲場(chǎng)分布檢測(cè)系統(tǒng)應(yīng)用于測(cè)量《GB 16846醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求》(IEC 61157)、《GB9706.7醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-5部分：超聲理療設(shè)備安全要求》(IEC60601-2-5)、《GB9706.9-2008醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分：超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備安全要求》(IEC60601-2-37) 、YY/T 0750-2009、AIUM-NEMA UD-2/UD-3、61217-1、62359、US 21 CFR1050.10、61689標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的相關(guān)參數(shù)，滿足美國(guó)FDA要求，并為FDA認(rèn)證超聲設(shè)備的唯1一款設(shè)備(FDA使用3臺(tái))。

　　測(cè)量參數(shù)：

　　z大空間平均聲功率輸出（z大功率）；

　　峰值負(fù)聲壓（p－）；

　　輸出波束聲強(qiáng)Iab；

　　空間峰值時(shí)間平均導(dǎo)出聲強(qiáng)（Ispta）；

　　換能器輸出端面至z大脈沖聲壓平方積分點(diǎn)(對(duì)連續(xù)波系統(tǒng)，為z大平均平方聲壓)之間的距離(Lp)；

　　- 6dB脈沖波束寬度（Wpb6）；

　　脈沖重復(fù)頻率（Prr）或是掃描重復(fù)頻率（srr）；

　　輸出波束尺寸：平行于或垂直于參考方向的尺寸

　　算術(shù)平均聲工作頻率（fawf）；

　　支持聲輸出凍結(jié)模式

　　換能器至換能器輸出端面距離

　　換能器投射距離

　　標(biāo)準(zhǔn)

　　《GB 16846醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求》(IEC 61157)

　　《GB9706.7醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-5部分：超聲理療設(shè)備安全要求》(IEC60601-2-5)

　　《GB9706.9-2008醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分：超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備安全要求》(IEC60601-2-37) 、《YY/T 0750-2009》以及AIUM-NEMA UD-2/UD-3、61217-1、62359、US 21 CFR1050.10、61689標(biāo)準(zhǔn)以及美國(guó)FDA要求。