關鍵詞 |
SG-I超聲手術設備聲場測試系統 |
面向地區 |
全國 |
加工定制 |
是 |
為了確保超聲外科手術系統的基本輸出特性符合YY/T 0644-2008標準，需要使用的檢測設備進行測量和評估。這些檢測設備應該具備以下要求：
1. 準確性和可靠性：檢測設備應具備的測量能力和可靠的測試結果，以確保對超聲外科手術系統的輸出特性進行準確的評估。
2. 符合標準：檢測設備應符合YY/T 0644-2008標準的要求，能夠測量系統的各項輸出特性，如功率、頻率、波形等。
3. 操作簡便：檢測設備應具備簡單易用的操作界面和測試流程，方便用戶快速完成測試和評估。
4. 耐用性和穩定性：檢測設備應具備優良的耐用性和穩定性，能夠長時間保持準確的測量結果。
5. 可溯源性：檢測設備的測量結果應可溯源，以測試數據的可靠性和一致性。
SG-I型超聲手術設備聲場測試系統產品組成及指標<第二部分>
示波器
脫氣裝置
· 配合超聲檢測水箱使用
· 高除氣效果，減少測試中氣體引起的空化效應干擾
· 除溶解氣泡效率：≥75%
· 處理水效率：≥3L/min
SG-I型超聲手術設備聲場測試系統指標擴展需要設備:
1. 激光測振儀
2. 刀頭夾持調節裝置
3. 投影儀
4. 電功率分析儀
5. 其他設備
天津天南易聯生物科技有限公司于2015年07月01日在天津市河北區市場和質量監督管理局注冊成立.
公司依托天津大學、南開大學作為研發合作支持單位，涵蓋生命科學領域、正技術員、軟件工程師、研究生等各領域人才，具有的研發、制造、生產、經營工藝水平。
在設備檢測方向，公司擁有***的，產品包含：YY/T1496-2016紅光治療檢測設備、黃光治療檢測設備、藍光治療檢測設備、YY0901-2013紫外光治療檢測設備、YY9706.250-2021嬰兒光治療檢測設備 、紫外光譜儀 、YY/T1587-2018, YY/T1603-2018電子/醫用內窺鏡檢測設備、YY0068.1-2008硬性內窺鏡光學性能檢測設備、 YY 1289-2016 膠囊式內窺鏡、 YY/T 1028-2023 纖維性內窺鏡、 YY 1082-2007 硬性關節內窺鏡、YY1018-2011醫用冷光源及YY0763-2009光纜測試設備、激光分類設備、YY9706.257-2021，GB9706.283-2022光危害測試設備、超聲刀/手術測試設備、 YY 9706.241-2020手術無影燈和照明燈檢測設備、 GB 9706.219-2021嬰兒培養箱、 YY 9706.221-2021嬰兒輻射保暖臺等檢測設備。
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